查药品进货渠道。要求药品经营使用单位必须从合法的生产、经营企业购进药品，并建立完整的购进验收记录，做到票据和货物相符，供货方相关资质证明齐全。

    查药品储存养护管理。检查重点需冷藏和阴凉保存的药品，如生物制品类、注射用头孢类、诊断试剂和栓剂等。要求药品储存、陈列必须符合规定条件要求，同时做到防尘、防虫、防鼠咬、防霉变、防污染。

    查温湿度监控情况。要求药品经营使用单位要全天候加强对药品仓库的温湿度情况监控，对发现温湿度超标的，要及时采取措施。

    同时，做好药品监督抽样工作，重点抽验易受潮、易氧化等有储存要求和季节用量大的药品，对抽样不合格的药品将给予查处。